招募轻中度血管性痴呆志愿受试者

2021-8-29 来源:不详 浏览次数:

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天麻苄醇酯苷片Ⅱa期临床研究,其目的是为了评价天麻苄醇酯苷片治疗轻中度血管性痴呆的有效性和安全性。现向社会公开招募受试者凡经过诊断符合要求的患者均有机会参与该项临床研究。

天麻苄醇酯苷片是由北京协和制药二厂开发的中药第5类新药,由我国名贵中药材天麻提取而来,临床广泛应用于神经系统疾病,国家食品药品监督管理局已批准该药进行临床研究。适应症为轻中度血管性痴呆。

1.记忆力下降伴失语、失用、失认或执行功能异常;

2.存在与痴呆有关的血管性损害表现;

3.年龄55-80岁;

4.体重在45-90kg之间;

5.有足够的视力和听力接受神经心理学测试;

6.有一定的文化水平(既往能阅读简单的文章和书写简单的句子);

7.有稳定的照料者;

8.知情同意,并签署知情同意书。

1.您的病情可能得到改善;

2.治疗期间,免费提供与研究相关的检查项目、包括血常规、肝肾功能、尿常规、MRI/CT扫描等;

3.治疗期间,提供六个月的天麻苄醇酯苷片药品;

4.治疗期间,您将得到专业医师更多的医学照顾,并对您的病情进行指导,免去了您排队挂号难的困扰。

本次研究,由中国中药协会脑病药物研究专业委员会主任委员田金洲教授牵头,汇集国内脑病领域顶级专家共同参与。

如果您对该研究有兴趣,通过以下联系方式咨询及预约。

时间:周一至周五(08:30—17:30)

血管性痴呆(vasculardementia,VaD或VD)是一组由脑血管疾病导致的智能及认知功能障碍综合征,是老年性痴呆的常见病因之一。

是因脑缺血病所致的痴呆临床综合征,以反复发生缺血性卒中事件后出现痴呆、认知功能突然减退或波动样、阶梯样进展为特点,被认为是仅次于阿尔兹海默病(AD)的第2位最常见的痴呆原因,其患病率为1.26%~2.4%,占所有痴呆病因的12%~20%。

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