美国药监局批准新的非典型抗精神病药物用于
2017-2-28 来源：不详 浏览次数：次《华尔街日报》（5月20日，Beilfuss，订阅版）报道，美国药监局已批准强生公司的非典型抗精神病药物InvegaTrinza（棕榈酸帕利哌酮），它将是现有治疗精神分裂症药物中最长效者，具有最长的给药间隔。InvegaTrinza通过注射给药，每三个月一次；临床试验表明，用InvegaTrinza治疗的患者中有93%不再出现明显的精神分裂症症状。
据路透社（5月20日，内森）报道，InvegaTrinza是强生公司Invega治疗系列的第三种药物。第一个配方，Invega（帕潘立酮），需要每天治疗，被InvegaSustenna（帕潘立酮缓释剂）取代后，需要每月注射。在患者可以开始用InvegaTrinza前，他们必须每月用InvegaSustenna至少四个月。
(译者：MedQiaoGroupLLC;校对：美中医疗信息交流）
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